對于光譜儀的使用，你做的正確嗎？

　　光譜儀已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統組成。其采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。不同的光源都有其*的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
 

　　光譜儀的操作方法：
 

　　1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。
 

　　2.將靈敏度開關調至“1”檔(若零點調節器調不到“0”時，需選用較高檔。)
 

　　3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。
 

　　4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
 

　　5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t=0處。
 

　　6.蓋上暗箱蓋，調節“100”調節器，使空白管的t=100，指針穩定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。
 

　　7.比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。